Zašto je NIFTY™ broj 1?
Budući roditelji
Lekari
Gde se mogu testirati?
Cena testa
Edukacija
Kontaktirajte nas
Objavljeni izveštaji
Kliničke provere i studije sa slučajevima
Neinvazivno prenatalno testiranje na trizomiju 21, 18 i 13 - kliničko iskustvo 146 958 trudnoća
Tačan opis neinvazivnog prenatalnog skrininga zasnovanog na DNK
Neinvazivna prenatalna dijagnostika uobičajenih aneuploidija fetalnih hromozoma sekvenciranjem DNK majčine plazme
Klinička primena masivnog paralelnog sekvenciranja na kojoj su zasnovani neinvazivni prenatalni testovi za trizomiju 21, 18 kod 11 105 trudnoća sa mešovitim faktorima rizika
Prenatalna detekcija aneuploidije i neuravnoteženih kombinacija hromozoma pomoću masivnog paralelnog sekvenciranja
Neinvazivni prenatalni test trizomije (NIFTYTM) – napredna neinvazivna metodologija prenatalne dijagnostike za fetalnu autozomalnu aneuploidiju i aneuploidiju polnih hromozoma
Neinvazivna prenatalna procena trizomije 21 kompleksnim DNK sekvenciranjem plazme majke – validnost studije velikih razmera
Neinvazivna prenatalna dijagnostika fetalne trizomije 18 i trizomije 13 sekvenciranjem DNK majčine plazme
Studija izvodljivosti sekvenciranja poluprovodnikom za neinvazivnu prenatalnu detekciju aneuploidije fetusa
Neinvazivno prenatalno testiranje trizomije 21 i 18
Neslaganje rezultata fetalne kariotipizacije i neinvazivnog prenatalnog testiranja plazme majke u slučaju dizomije 21 kod jednog roditelja
Lažno negativni rezultati trizomije 18 neinvazivne prenatalne dijagnostike zbog 48, XXX,+18 placentalni mozaicizam
Sekundarni nalazi neinvazivnog prenatalnog testiranja za uobičajene aneuploidije sekvenciranjem celog genoma kao klinička usluga
Klinička primena masivnog paralelnog sekvenciranja – na ovom principu bazirani su neinvazivni prenatalni testovi fetalne trizomije 21 i 18 kod 11 105 trudnoća sa mešovitim faktorima rizika
Lažno negativna trizomija 18 neinvazivnog prenatalnog testa zbog 48, XXX,+18 placentalni mozaicizam
Neinvazivna prenatalna dijagnostika uobičajenih aneuploidija hromozoma fetusa sekvenciranjem DNK majčine plazme
Blizanačke trudnoće
Efektivno neinvazivno određivanje zigota sekvenciranjem ciljnog regiona plazme majke
Delecioni sindromi
Metoda za neinvazivnu detekciju velikih delecija i duplikacija fetalnih hromozoma malim pokrivanjem masivnog paralelnog sekvenciranja
NIPT i monogene bolesti
Neinvazivna prenatalna detekcija patogenog CNV- primena kod alfa talasemije
Integracija ciljanog sekvenciranja i NIPT u kliničku praksu kineskih porodica sa urinarnim oboljenjem kod koga urin ima miris javorovog sirupa
Haplotip-asistiran precizno neinvazivno dobijanje celog fetalnog genoma sekvenciranjem majčine plazme
Aneuploidije
Neinvazivni prenatalni skrinig abnormalnosti fetalnih polnih hromozoma perspektiva trudnica
Neinvazivno prenatalno genetsko testiranje aneuploidije fetusa detekcijom trizomije X kod majke
NIPT i kongenitalna trudnoća
Ciljevi ove studije su razvijanje neinvazivnog prenatalnog testa za autozomalno recesivna monogenetska oboljenja i dokazivanje celokupne izvodljivosti i kliničke integracije.
TWISTMED d.o.o., Beograd, ekskluzivni partner GENEPLANET d.o.o., Ljubljana
|
011 7345 600
|
[email protected]
©2019
NiftyTest
|
Izrada sajta
Nomnio
Uslovi
|
Pravila o privatnosti
Prijavite se za besplatno savetovanje
Saznajte sve što Vas interesuje o NIFTY testu.
E-poštni naslov
To polje je obavezno.
Ime i prezime
To polje je obavezno.
Vaša poruka
To polje je obavezno.
Pošalji